发表在《自然》杂志上的关于同种异体癌症 CAR-T 的专家评论

发布于2020年1月06日在纽约 (纽约)

返回所有新闻稿

Cellectis 和世界专家回顾了同种异体 CAR T 细胞的新途径,肿瘤学的优化和承诺

2020年1月6日--纽约 (纽约)-细胞(泛欧交易所增长: ALCLS; 纳斯达克代码: CLLS),一家专注于开发基于基因编辑同种异体 CAR T 细胞 (UCART) 的免疫疗法的生物制药公司,今天宣布发表评论自然评论药物发现作者: st é phane Depil 教授1 *,Philippe Duchateau 博士2斯蒂芬 · 格鲁普教授3,Ghulam Mufti 教授4劳伦特 · 波洛博士2。作者回顾了通用同种异体 CAR T 细胞疗法带来的机遇和挑战。

癌症治疗中最有前途的方法之一是嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法,在这种疗法中,身体自身的一部分免疫防御,T 细胞, 在被设计成表达汽车后,被重定向到癌细胞。自从初的最初发展以来,CAR T 细胞已经进化了几代。自体 (患者来源) CAR T 细胞的使用已被证明在治疗某些血液癌症如 b细胞恶性肿瘤患者方面是成功的。然而,自体 CAR T 细胞疗法并不适用于所有患者,而且它通常需要一个漫长而昂贵的制造过程,因为每个治疗必须单独为每个患者进行。

Cellectis 是第一家在患者中开发和测试同种异体 CAR T 细胞疗法的公司,其中 T 细胞来自健康捐赠者。这就产生了现成的候选产品,其目标是适合许多患者,而不仅仅是一个人。

Cellectis 免疫学部门副总裁 Laurent Poirot 博士说: “我们很早就意识到,采用同种异体方法进行 CAR T 细胞治疗需要精致的基因编辑技术。”。“尽管这种方法很复杂,但我们决定遵循这种方法,因为我们相信它能为最大数量的严重癌症患者提供最大的影响。这份全面的评论强调了这项技术在很短的时间内已经发展了多少。当我们继续改进我们的候选产品时,它也给了我们令人兴奋的探索领域。"

同种异体方法的主要挑战之一是降低移植物抗宿主病 (GvHD) 的风险 -一种医疗并发症,可能出现在接受他人组织或细胞的人群中。该综述检查了这一挑战的各个方面,并有助于权衡用于制造同种异体 CAR T 细胞的不同方法的利弊。它还概述了 Cellectis 在这一领域所做的一些基因编辑工作,以及该领域其他人正在采取的互补方法,例如使用传统 T 细胞以外的细胞, 也被称为 α β T 细胞。

“我们的免疫系统,包括我们的 T 细胞,非常复杂。我们知道 T 细胞现在可以被修复以成功对抗癌症。基因编辑有惊人的方法,这些方法推动了同种异体产品最安全有效版本的发展。费城儿童医院细胞治疗和移植科科长斯蒂芬 · 格鲁普教授说: “看到这些方法被应用于“ 现成的 ”汽车 T 细胞产品是令人兴奋的。”。佩雷尔曼医学院的儿科教授和 cellectics 临床咨询委员会的成员。“我期待着看到新的临床数据以及更新的方法,因为细胞在基因编辑技术方面的专业知识继续改变 CAR-T”。

离岸 '同种异体 CAR T 细胞: 新的发展和当前的挑战

St é phane Depil1 *,Philippe Duchateau2,Stephan Grupp3,Ghulam Mufti4,Laurent Poirot2

1以前是 Cellectis,现在是莱昂 · 波美度 · 拉尔中心和里昂癌症研究中心,法国里昂 69008 号拉内克街 28 号

2Cellectis,8 rue de la Croix Jarry,75013,巴黎,法国

3费城儿童医院和佩雷尔曼医学院,宾夕法尼亚大学,3401 市政中心大道费城,宾夕法尼亚州 10104,美国

4伦敦国王学院和国王学院医院,丹麦希尔,伦敦,SE5 9RS,英国

下载 pdf文件