Cellectis 在欧洲赢得了一种使用 CRISPR-Cas9 在 T 细胞中进行基因编辑的方法的专利挑战

发布于2019年11月20日在纽约 (纽约)

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欧洲专利 EP3004337 支持 EPO 支持 Cellectis,指的是使用 RNA 引导的 CRISPR-Cas9 核酸酶系统为免疫治疗准备 T 细胞的方法

2019年11月20日--纽约 (纽约)-细胞(泛欧交易所增长: ALCLS; 纳斯达克代码: CLLS),一家专注于开发基于基因编辑同种异体 CAR T 细胞 (UCART) 的免疫疗法的生物制药公司,今天宣布欧洲专利 EP3004337, 它声称一种使用 CRISPR-Cas9 系统准备 T 细胞进行免疫治疗的方法,最初于 2017年8月2日获得批准,在 2018年5月发起的反对程序后,得到了欧洲专利局的支持。

欧洲专利 EP3004337 声称通过引入细胞和/或在细胞中表达 RNA 引导的核酸内切酶来改变 T 细胞的方法, 和一种特定的引导核糖核酸将核酸内切酶引导到 T 细胞基因组中至少一个目标位点,从转染的 mRNA 中表达,引导 RNA 在细胞中作为 DNA 载体的转录本表达。该专利还涵盖了产生的细胞的扩张阶段。体外

这项专利的发明者是 Cellectis 董事长兼首席执行官 andr é Choulika 博士、 Cellectis 首席科学官 Philippe Duchateau 博士和 Cellectis 免疫学部门副总裁 Laurent Poirot 博士。

迄今为止,支持的专利的有效期已延长至 2034年。

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